Обнаружены десятки генов, которые напрямую связаны с гипертонией
17 миллионов человек, треть от общего количества смертей в год – такую статистику смертности от сердечно-сосудистых заболеваний озвучивают специалисты Всемирной организации здравоохранения. Гипертония – повышенное артериальное давление – основная причина таких грозных болезней сердца и сосудов, как инфаркт, инсульт, сердечная недостаточность. Еще в 2008 году американские ученые выявили ген STK39, ответственный за правильную работу почек. Мутации STK39 приводят к сбоям «натриевой помпы», и, как следствие, к гипертонии.
Научная группа Кристофера Ньютона-Че в американском Институте Броада в ходе 28 исследований, направленных на выявление генов, связанных с гипертонией, подвергла анализу геномы более двухсот тысяч европейцев. Так были выявлены 29 участков генома, тем или иным образом связанные с повышением диастолического или систолического давления. Притом, 16 участков никогда ранее не связывались с заболеваниями сердечно-сосудистой сферы. Как, например, участки, расположенные рядом с отвечающими за сборку белков-уборщиков генами GOSR2 и FURIN.
Авторы исследования отметили, что одиночные мутации почти не влияют на здоровье сердечно-сосудистой системы. Согласно мнению экспертов, исключение составляют аномалии в гене CYP17A1, (провоцируют гиперплазию коры надпочечников) и мутации в генах GUCY1A3, NPR3, GUCY1B3 - именно эти участки ДНК ответственны за работу системы так называемых гормональных сигналов (перемещением молекул цГМФ циклического гуанозинмонофосфата).
Аналогичное исследование проводилось в Имперском колледже Лондона, руководителем научной группы был Пол Элиот. За основу ученые взяли имеющиеся данные о геномах более ста тысяч человек, а результаты своей работы опубликовали в научном журнале Nature Genetics. Благодаря британским исследователям, были выделены еще шесть генов, которые ответственны за появление гипертонии, и четыре – напрямую управляющие давлением (систолическим), которые не удалось обнаружить группе Ньютона-Че.
Помимо этого, в составе генома европейцев британские ученые выявили еще два гена, мутации которых становятся причиной одновременного повышения диастолического и систолического давления. И всего лишь один из шести обнаруженных ими участков генома – FIGN – ранее выделялся в азиатском геноме, при исследовании жителей Азии с диагностированной гипертонией.