Эффективность генной терапии в лечении лейкемии
В лечении лейкемии сделан очередной шаг вперед. Ученые из University of Pennsylvania (Пенсильванского университета в США) исследовали возможности генной терапии в лечении лимфолейкоза на поздней стадии этого заболевания. При этом у больных определяется повышенное содержание в крови атипичных В-лимфоцитов, что и является наиболее ярким признаком данного типа лейкемии. Поиски эффективных методик применения генной терапии в борьбе с недугом заняли двадцать лет.
Пока новая методика не нашла широкого применения и прошла тестирование лишь на трех больных. Суть лечения заключается в изменении на генетическом уровне Т-клеток, что, в свою очередь, развивает сигнальный механизм поиска, распознавания и уничтожения пораженных раком клеток. Ученые выделяют Т-клетки больных пациентов, в лабораторных условиях проводят их массовое размножение, после чего в геном клеток пациентов вводили гены, способные кодировать гибридные chimaeric antibodies – антитела химерные. Данные антитела связываются с CD-19, ангигеном, который есть на поверхности атипичных клеток. Результат превзошел ожидания, так как через 14 дней у больных исчезали опухолевые клетки. Говоря о побочных эффектах препарата, следует отметить, что в указанный период лечения больные жаловались на тошноту и озноб, были зафиксированы случаи повышения температуры тела. На протяжении года после лечения двое больных находятся в уверенной стадии ремиссии, третий больной, показавший значительные улучшения состояния, не смог победить болезнь.
Наблюдения вселили решимость в ученых, и они включили в дальнейшие исследования еще четырех больных. Только затем будет проведена вторая, клиническая фаза испытаний.
Один из авторов исследования, Майкл Калос, сказал, что возможности генной терапии могут быть полезными не только в лечении лейкемии, но и при лечении рака яичников, рака легких, меланом и миелом. Методика будет другой, но в каждом случае она призвана побудить иммунную систему человека включить дополнительные резервы для борьбы с раком. Говоря о долгосрочности подобного лечения, ученые не спешат делать положительные выводы. Еще не до конца понятно, насколько долго измененные Т-клетки будут сохранять активность, и сколько продолжится ремиссия, не говоря уже о полном избавлении от недуга. Для ответов на все вопросы и дальнейших исследований нужны большие инвестиции. Активное финансирование работ позволит провести следующие фазы испытаний, подтвердить эффективность метода и на практике доказать его действенность.