Билл Гейтс и другие миллионеры вкладываются в диагностику онкологических заболевани
Свыше 13 миллионов долларов в научные и клинические исследования вложила группа миллионеров мира, среди которых небезызвестные Билл Гейтс, основатель и президент Microsoft, Юрий Мильнер, совладелец Mail.ru Group и Digital Sky Technologies (DST), Ивэн Джонс, основатель компании DiGene, проданной более чем за полтора миллиарда долларов США, и другие. Общая сумма инвестиций приближается к шестидесяти миллионам долларов. Средства направлены на изыскания компании Foundation Medicine, известной своими успехами в диагностике онкологических заболеваний. Ивэн Джонс также будет принят в Совет директоров Foundation Medicine.
Всего с 2009 года - момента основания - Foundation Medicine получила около ста миллионов долларов инвестиций. Объединив светил всего мира, Foundation Medicine выставляет самые большие счета за проведение исследований. Примерно шесть тысяч долларов стоит здесь только один диагностический тест для сбора молекулярной информации.
Активное продвижение услуг Foundation Medicine началось после ежегодного собрания ASCO - Американского общества клинической онкологии в Чикаго - в середине прошлого года. За три года работы сотрудники компании провели тесты для сотен пациентов со всего мира по запросам 175 ведущих онкологов мира.
В чем заключается исследование, для последующего лечения в Германии? У пациента берут частички новообразования, а ученые изучают его при помощи секвенирования генов. Секвенирование (от лат. слова «последовательность») – это определение нуклеотидной и аминокислотной последовательности биополимеров. Инновационные технология секвенирования применяется для идентификации генных мутаций, которые стали причиной образования раковых опухолей. Ученые уверены, что такие исследования станут фундаментом важнейшей методики современной медицины - персонифицированного лечения онкологических больных. Секвенирование важно для генетического картирования заболевания и слежения того ответа, который формирует организм на предложенное специалистом лечение.
Foundation Medicine ставит на поток исследования раковых новообразований, отмечая все индивидуальные изменения в структуре ДНК. На сегодня выявлено двести генных аномалий, являющихся причиной роста раковой опухоли. Определение мутации конкретного гена у конкретного больного позволяет назначать ему адекватное лечение. Таким образом, молекулярное профилирование становится основой индивидуального лечения рака.